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    2022年12月12日
    第02版:要聞 PDF版

    市市場監管局發布新冠病毒抗原檢測試劑選購提示

    本報訊(見習記者 田亞楠 )近日,消費者對新冠病毒抗原檢測試劑的關注度和購買需求增加。為保障全市人民群眾用械安全有效,周口市市場監督管理局發布新冠病毒抗原檢測試劑選購提示。

    明確用途因需購買。新冠病毒抗原檢測試劑,即新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒,是新型冠狀病毒抗原自測產品,屬于第三類醫療器械,須取得國家藥品監督管理局批準的醫療器械注冊證。

    購買渠道正規可靠。消費者購買新冠病毒抗原檢測試劑,須從取得藥品經營許可證并具備相應儲存條件的零售藥店,或取得醫療器械經營許可證并具備相應儲存條件的醫療器械零售企業購買。不在無法核實真偽的微信群、朋友圈等社交平臺購買新冠病毒抗原檢測試劑。有合理使用需求的單位采購新冠病毒抗原檢測試劑,須從取得醫療器械經營許可證并具備體外診斷試劑經營范圍的醫療器械批發企業購進。

    查看編號驗明真偽。購買時應選擇包裝完好和標識齊全的新冠病毒抗原檢測試劑,其包裝應標注有產品名稱、規格型號、生產廠家、生產日期、使用期限和醫療器械產品注冊證編號等信息。消費者可在國家藥品監督管理局官網查詢注冊證編號的真偽。

    標準儲存規范使用。購買新冠病毒抗原檢測試劑后,需按照產品標簽和說明書標示的儲存條件儲存。使用前,請仔細閱讀產品說明書,并按照產品說明書的要求規范使用。

    遇到問題及時維權。如果發現購買的新冠病毒抗原檢測試劑存在質量問題或者未經許可生產經營、生產經營未經注冊新冠病毒抗原檢測試劑等違法違規行為,請及時撥打周口市市場監督管理局投訴舉報電話12315投訴舉報。②15

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